利比里亚批准使用埃博拉实验药物 先用于医生

　　【环球网综合报道】据英国路透社8月14日报道，利比里亚于8月14日决定，接受针对埃博拉病毒实验性药物ZMapp治疗的患者名单。据悉，尚不明确该药物对患者的治疗效果，且药物可能导致患者死亡。

　　ZMapp是针对埃博拉病毒未经测试的实验性药物，于13日晚运至西非国家。利比里亚卫生部副部长托尔伯特 尼恩斯瓦(Tolbert Nyenswah)表示，3到4人可以接受ZMapp治疗。政府部门此前表示两名医生将接受治疗，但尚不明确第三位人选。

　　埃博拉疫情最初在几内亚爆发，随后蔓延到利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚。据世界卫生组织报道，自三月份出现埃博拉病毒疫情以来，现已造成1970人患病，其中1060余人死亡。尚未经过安全性和有效性测试的实验性药物投入治疗，引发了关于给予患者新药物伦理性的国际讨论。

　　帮助利比里亚从马普生物制药公司获得ZMapp的摩西马萨科伊(Moses Massaquoi)博士表示：“选择标准是困难的，但是标准一定会确定的。我们肯定人选会集中在医务人员。”他进一步表示，已经度过“危险阶段”且存活几率较大的患者不考虑使用该药物。

　　据联合国卫生机构报道，埃博拉疫情爆发期间，超过50%感染埃博拉病毒的患者已经死亡。 到目前为止，已经有3个人接受了ZMapp治疗，分别是两名美国人和一名西班牙神父。两名美国人的病情正在改善，但目前还不清楚药物发挥了什么作用。另一名西班牙人于本周在马德里去世。(实习编译：郑若溪 审稿：聂鲁彬)