中国网12月15日讯 据日本NHK网站12月14日报道，日本产科妇女科学会的理事会以通过体外受精仍无法怀孕和反复流产的女性为对象，运用特殊的检查方法对其所有的受精卵进行检查，筛选出无异常的染色体后再次植入子宫内。13日，日本产科妇女科学会的理事会决定将于明年开始实施“植入前染色体筛选”的临床试验。
此次实施的临床试验虽然是以调查是否能够提高出生率为目的，但是由于在研究的过程中同时能够检查出是够患有唐氏综合症等病症，因此对于此项决定引起了很大的争论。
“植入前染色体筛选”这一临床试验的实施是在13日召开的日本产科妇女科学会的理事会上决定通过的。实施对象是经过3次以上的体外受精仍未怀孕以及流产超过2次的600名女性。研究小组将对于其中的300名女性通过一种名为“微阵列比较基因组杂交技术”（Array CGH）的方法检查其受精卵的染色体有无异常现象，然后将筛选出的无异常染色体再次植入女性子宫内，最后同剩下的300名女性进行对比，从而研究此项方案是否能够提高婴儿出生率。
只是在采用上述检查方法时，由于能够一目了然地观察到人体23对染色体的异常现象，因此不仅能够发现引起流产的染色体异常现象，还能观测到患有唐氏综合症等病症的染色体异常现象，甚至还可知道婴儿的性别。
对此科学会表示，对于检查结果的内容究竟应告知本人到哪一个程度这一问题，今后还会做进一步的讨论。另外还有专家指出，此项试验的实施还会产生助长“父母”选择孕育更完美婴儿的风气等一系列的伦理问题。
此外科学会还规定，只有在可能生产出患有严重遗传病的婴儿时才能进行受精卵的诊断，不允许以广泛接受不孕治疗的女性作为对象进行检查。
日本产科妇女科学会的伦理委员会会长苛原稔称：“临床研究的目的是为了调查这一检查方法是否有益于医学发展。有意见指出植入前染色体筛选关系到生命的筛选这一重大行为，因此今后我们也将尊重这一意见，并研究确定更详细的实施计划。”
“微阵列比较基因组杂交技术”
此次临床研究使用的检查方法称为“微阵列比较基因组杂交技术”（Array CGH）。人体内有23对染色体共计46条，通过这一检查方法，可以一次检查出所有染色体的异常现象。因此除了能够检查出引起流产的染色体的异常现象，也同时可查出患有唐氏综合症等病症的染色体异常现象，甚至还可知道婴儿的性别。（实习编译：王禹童）
