中国日报网11月13日电（信莲）据英国《每日电讯报》11月12日报道，美国一家医疗公司表示，将于2017年通过修改基因的方法，帮助人类病患治疗眼部疾病。如果实现则意味着2年内将出现人类历史上首位转基因人。
第一个转基因人类？
该公司名叫埃迪塔医药，致力于修改基因，帮助病人治疗先天性黑朦。先天性黑朦是一种罕见的遗传疾病，受到基因缺陷的困扰，患者机体无法正常产生特定的蛋白质，导致视网膜无法正常工作。患者可能在出生几个月内就出现有关症状，并且最终会彻底失明。
该公司首席执行官卡特琳•博斯利近日在美国麻省剑桥市参加会议时表示，有信心通过名叫“Crispr”的最新转基因技术帮助患者治疗先天性黑朦。博斯利说：“感觉有点快，但我们是在以科学允许的速度前进。”
如果博斯利的设想实现，这将是转基因科技首次在人类身上使用。不过，美国目前禁止修改人类基因，所以该公司将需要卫生部门的特别许可才能如愿。
Crispr及其争议
“Crispr”是一种自然的细菌自我防卫体系。细菌在自身的基因中携带了病毒的遗传密码，并且以此识别从外部靠近的病毒，从而生成催化剂，驱逐病毒的遗传密码。从学术期刊《麻省理工学院科技评论》上发表的文章来看，埃迪塔医药打算以此为基础，向病人眼中注射一定剂量的病毒，让病毒摧毁CEP290基因当中大约1000个有缺陷的遗传密码。
肯特大学的达伦•格里芬教授表示，这项技术给病人带来福音，“令人兴奋”。
不过，“Crispr”技术颇受争议，因为它将永久性地改变人类的基因，并且会世代相传下去，将来可能会造成意外后果。有基因专家表示，在2年内就实现如此大的突破有点操之过急。英国“基因联盟”组织的阿拉斯泰尔•肯特说：“这看起来非常不成熟。尽管如此，Crispr还是一项令人极度兴奋的技术，毫无疑问拥有巨大潜力。”
（编辑：高晴）
相关文章
