欧盟委员会10日通过关于兽药产品和加药饲料管理的两项提案，目的是在欧盟范围内保障动物健康，应对耐药性问题。
欧盟现行的兽药法律规定，只有获得销售许可的药品才能上市。有关兽药产品的新提案简化了兽药上市许可流程和药品副作用监控等规定，将推动更多兽药投放市场。目前蜜蜂、山羊、火鸡和马等一些物种都缺乏相应的药品，新提案对为这类动物提供治疗来说非常及时。
为了应对耐药性问题和保证抗生素的有效性，新提案还提出，一些仅供人类使用的抗菌剂限制在动物身上使用。
加药饲料是把兽药喂给动物的一个重要途径。有关加药饲料的新提案将取代现行的指南，对市场上加药饲料的生产、销售和使用进行规范。新提案的目标是在欧盟范围内，统一加药饲料的生产标准和销售，保证用药安全。
为应对耐药性问题，新提案禁止把加药饲料用于疾病预防或生长促进剂等，并对普通饲料中的兽药残留限量制定标准。
这两项提案不仅将在欧盟范围内使动物受益，养殖户、兽医以及制药企业和饲料企业等都将从中受益。
