世界卫生组织埃博拉治疗和疫苗磋商会5日在日内瓦结束。会议发表声明，公布了对目前正在研制中的埃博拉疗法和疫苗的评估结果，确定了可以优先用于临床评估的疗法和疫苗种类。
本次会议4日在日内瓦举行，参加会议的有埃博拉疫情国的决策者、病人代表以及来自世界各国的伦理学家、临床医生、研究人员等约200人。这是世卫组织在一个月之内第二次召开有关埃博拉治疗方法及疫苗的国际会议。会议在结束时发表的声明中说，本次会议确定了可以优先进行临床评估的疗法和疫苗种类，这些疫苗或疗法尚未被批准用于人感染埃博拉的治疗和预防，但其中有些疫苗和疗法已经进行过动物测试并被证明具有较好的效果。鉴于这次疫情爆发的紧迫性，国际社会正在设法加快评估进程。世卫组织助理总干事玛丽-保莱·基尼在新闻发布会上说：“我们同意，全血疗法和康复血清型疗法也许可以用于埃博拉的治疗，必须尽一切努力来帮助疫情国家安全地使用它们。”
会议发表的声明说，与会者同意将全血疗法和康复血清型疗法列入优先考虑；启动对两种最先进疫苗安全性的鉴定研究，如果证明是安全的，这两种疫苗可望在2014年11月优先供卫生工作者使用；与会者还针对现有的一些治疗其他病症药物的潜在效用进行了讨论。
声明指出，目前尚不清楚上述试验性疗法对于人体的安全性和可能产生的副作用，有些药物在使用时对医疗器械和设施也有较高要求。另外，目前这些试验性药物的供应量都非常有限，虽然正在努力加快生产，但未来几个月内不可能大量供应。不过疫苗的供应量有可能会多一些。玛丽-保莱·基尼表示：“不管怎样，我们正在做出极大的努力加紧埃博拉治疗方法的研发，而且我们也看到了一些希望。”
声明同时指出，对这些干预疗法进行的临床评估不应影响目前正在实施的埃博拉防控措施，包括有效的临床护理、严格预防和控制感染、对接触者的追踪和随访、有效的风险沟通以及社会动员等，这些措施对于疫情防控都是非常关键的。
会议还对试验性疗法的临床应用提出了具体建议，包括需得到使用者的知情同意，并努力做到安全使用；建立评估机制，详细收集临床数据信息；建立透明的数据共享平台；建立安全监督机构，负责对数据进行评估。会议同时强调，必须从伦理层面对这一系列工作进行监督。
