中国日报网4月8日电（孙若男）据路透社报道，7日，欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现非常罕见的血栓症状。澳大利亚总理莫里森8日表示，澳大利亚目前并没有改变推广阿斯利康疫苗的计划。

莫里森说：“目前还没有任何关于改变疫苗接种的计划。”欧洲药品管理局此前表示在阿斯利康疫苗的一些接种者中发现了罕见的血栓病例，但接种的益处仍然大于风险。

澳大利亚政府下令对欧洲药品管理局的调查结果进行紧急调查，8日晚些时候莫里森预计将从药品监管机构和免疫咨询小组处获取最新消息。

欧洲药品管理局的调查结果促使英国建议30岁以下人群选择其他疫苗作为替代，而意大利则建议阿斯利康疫苗只能用于60岁以上人群。澳大利亚首席医疗官保罗•凯利表示：“这两项建议将在今天被讨论，并在澳大利亚的背景下加以研究。”

欧洲药品管理局的决定可能使得澳大利亚的疫苗接种计划变得更加复杂，目前该计划已经比预期落后80%以上。澳大利亚非常依赖阿斯利康疫苗，期望为该国近2600万人完成接种。

澳大利亚政府此前承诺，到3月底至少完成首次注射400万剂，然而实际数字为67万剂。澳大利亚将疫苗接种延迟的问题归咎于欧盟的供应问题。目前澳大利亚正寻求加大当地生产的阿斯利康疫苗的接种计划，杰特公司将在澳大利亚生产5000万剂阿斯利康新冠疫苗。

（编辑：韩鹤）

（孙若男）