中国日报网2月26日电(高琳琳) 据越南《青年报》网站报道,当地时间2月25日,美国食品和药物管理局(FDA)批准美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗可在两周时间内以常规药用冰箱温度下储存和运输。
上周,两家公司请求美国卫生监管机构放宽对该新冠疫苗储存温度的要求,允许其在常规药用冰箱温度下储存。一般而言,常规药用冰箱温度可控制在零下20摄氏度上下。
FDA生物制品评价和研究中心主任彼得·马克斯表示:“可选择的运输和储存温度有助减轻疫苗接种点采购超低温存储设备的压力,将有利于(辉瑞)疫苗运抵更多接种点。”
去年12月,FDA批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权,目前的规定要求疫苗在零下80摄氏度至零下60摄氏度的超低温环境储存,这就意味着它必须使用特制容器运输。
(编辑:孙若男)
(高琳琳)