中国日报网3月22日电（高琳琳） 据美国有线电视新闻网（CNN）报道，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已经批准了首个新冠病毒快速检测试剂，可以在约45分钟内得出检测结果。
加州Cepheid公司在声明中表示，已于20日获得了FDA的授权，试剂将于23日上市。该公司首席医疗和技术官大卫·佩尔辛博士指出，这段时间对医疗服务的需求增加，临床医生急需能够满足需求的诊断测试，以便对正在接受医学评估的患者进行实时管理，安排入院治疗。
他同时表示，医疗结构需要合理分配资源，对患者进行准确的检测有助于缓解新冠疫情暴发给医疗机构带来的巨大压力。
上周，华盛顿州普罗维登斯圣约瑟夫健康中心(Providence St. Joseph Health)首席执行官罗德•霍奇曼博士称，美国的新冠病毒检测能力严重不足，需要24小时-4天时间才能出结果，这完全不可接受。
贝勒大学医学院国家热带医学学院（National School of Tropical Medicine）院长彼得·霍特兹表示，如果疑似病例无法迅速确诊，社区传播继续得不到有效的控制，整个国家的医疗体系很快就会被压垮。
（编辑：党超峰）
