中国日报网3月14日电 据欧洲时报网报道，3月5日，中国国家食药监总局局长毕井泉在两会“部长通道”接受采访时表示，将会调整药品审批政策，欢迎外国药品赴中国上市。法媒对此给予了关注。
法国《论坛报》报道称，中国希望在药物治疗上迈向高端，更好地享有国际市场的新型治疗手段，这对国际制药巨头公司来说是个机遇。
文章表示，中国花费了相当一部分时间在药品审批上，这在一定程度上影响了制药工业的发展，据悉中国在药品评估方面的专家有600人左右，远不及美国5000人的团队。目前，外国药品想要在中国上市一般需要等待数十个月的审批时间，而这一时间在美国最长一年，在欧盟则需400天左右。
在过去的几个月中，中国已经在加快药品审批方面做了不少努力，特别是一些创新药物，如默克药厂生产的抗癌药派姆单抗（Keytruda）就已通过审核。
文章认为，对于那些对中国市场寄予厚望的制药业巨头来说，这是个机会，这些企业也同样在等待中国医疗体系的改善。由于中国中产阶级壮大和人口老龄化等因素，艾美仕市场研究公司预计，中国药品市场将在2018年达到1850亿美元的总量。
（编辑：严玉洁 党超峰）
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